Cum arată, se simte, se mișcă și funcționează limba ta poate oferi indicii despre sănătatea ta. De exemplu, o limbă dureroasă poate fi un semn că ai băut o ceașcă fierbinte de cafea prea repede. Alteori, va trebui să vedeți un furnizor de asistență medicală pentru a determina problema.

• Amiloidoza este o boală rară care poate fi moștenită sau dobândită.
• Efectuarea procedurilor dentare este, de asemenea, complexă la pacienții cu limbi mai mari.
• Gestionarea acelui tratament de bază este prioritatea ta principală.
• Dimensiunea mare a limbii poate provoca, de asemenea, dezvoltarea anormală a maxilarului și a dinților, rezultând dinți nealiniați sau proeminenti.

Macroglosia, numită uneori limbă gigantică sau limbă mărită, este o afecțiune rară care afectează de obicei mai mulți copii decât adulți. Majoritatea oamenilor au macroglosie pentru că au alte afecțiuni, cum ar fi sindromul Beckwith-Wiedemann sau sindromul Down. Tratamentul pentru macroglosie variază în funcție de cauza de bază. Macroglosia este o tulburare rară care se găsește de obicei la copii. Pacienții care suferă de macroglosie pot primi o intervenție chirurgicală de reducere a limbii și pot continua să trăiască fără alte probleme.

Diagnostic

Contactați un medic dacă limba dumneavoastră se schimbă în vreun fel. În funcție de simptomele dumneavoastră, este posibil să aveți nevoie de terapie logopedică, tratament stomatologic sau medicamente pentru a trata cauza de bază.

• Necroza poate fi observată pe vârful limbii, iar ulcerațiile pot fi observate în întreaga limbă.
• Macroglosia face intubarea dificilă și trebuie avută grijă deoarece intubația oarbă poate duce la traume.
• Dacă limba mărită este atât de mare încât îl împiedică pe cel care suferă să trăiască o viață normală, intervenția chirurgicală este singura opțiune pentru a reduce dramatic dimensiunea limbii.
• Dacă a fost diagnosticată o cauză a macroglosiei, cum ar fi hipotiroidismul sau amiloidoza, tratamentul cauzei poate ajuta la scăderea dimensiunii limbii.

De obicei se observă o mărire a limbii generalizată, nedureroasă, treptată. Hipertrofia musculară sau hiperplazia glandulară se observă în majoritatea cazurilor de macroglosie primară. În afecțiunile dobândite, fiziopatologia diferă în funcție de faptul că este o afecțiune infiltrativă, traumatism, malformație vasculară sau limfatică.

Cum Este Diagnosticată Macroglosia?

De exemplu, o limbă umflată sau mărită poate însemna o reacție alergică, o deficiență nutrițională sau o tumoare, printre altele. Macroglosia autozomal dominantă izolată este foarte rară, cu aproximativ 50 de cazuri raportate în literatura medicală. Prevalența în alte cazuri depinde de tulburarea de bază pentru care macroglosia este secundară. De exemplu, macroglosia apare în majoritatea cazurilor de sindrom Beckwith-Wiedemann, iar prevalența acestui sindrom este estimată la 1 din 17.000 de nașteri.



Tulburările genetice dominante apar atunci când doar o singură copie a unei gene anormale este necesară pentru apariția bolii. Gena anormală poate fi moștenită de la oricare dintre părinți sau poate fi rezultatul unei noi mutații (schimbare genetică) la individul afectat. Riscul de a transmite gena anormală de la părintele afectat la urmaș este de 50% pentru fiecare sarcină, indiferent de sexul copilului rezultat.

Care Sunt Cauzele Macroglosiei?

Copiii care nu primesc tratament pot dezvolta probleme dentare și ortodontice. Problemele cu limbă pot include o limbă care este dureroasă, mărită sau umflată, cu textura ciudată sau cu o culoare neobișnuită, cum ar fi alb, galben, maro sau negru.



BWS se încadrează într-un spectru clinic și că unele caracteristici care sunt considerate clasice nu sunt prezente la fiecare pacient, iar diagnosticul nu trebuie ratat. Dintre copiii diagnosticați cu BWS clasic, 90% au macroglosie, iar spectrul BWS este cea mai frecventă cauză de macroglosie în copilărie. Vă rugăm să rețineți că NORD oferă aceste informații în beneficiul comunității bolilor rare. NORD nu este un furnizor medical sau o unitate de îngrijire a sănătății și, prin urmare, nu poate nici diagnostica nicio boală sau tulburare, nici nu poate susține sau recomanda tratamente medicale specifice.

Cum Diagnostichează Furnizorii De Asistență Medicală Macroglosia?

Macroglosia este de obicei observată în asociere cu sindroame genetice. Macroglosia congenitală este o afecțiune neobișnuită, diagnosticată de obicei la naștere, dar care poate apărea în primii câțiva ani de viață. Diagnosticul diferențial al macroglosiei este larg și este necesară o evaluare aprofundată a anamnezei, examenul fizic, testele de laborator și imagistice pentru a găsi etiologia. Majoritatea cazurilor pot fi gestionate conservator, iar aproximativ 10% dintre cazuri necesită o corecție chirurgicală pentru complicații. Este necesară o abordare interprofesională în tratarea pacienților cu macroglosie cu medicamente, intervenții chirurgicale, radioterapie sau psihoterapie.

• Principalul diagnostic diferențial pentru macroglosie include afecțiuni care cauzează pseudomacroglosia.
• Macroglosia, numită uneori limbă gigantică sau limbă mărită, este o afecțiune rară care afectează de obicei mai mulți copii decât adulți.
• BWS se încadrează într-un spectru clinic și că unele caracteristici care sunt considerate clasice nu sunt prezente la fiecare pacient, iar diagnosticul nu trebuie ratat.
• Problemele cu limbă pot include o limbă care este dureroasă, mărită sau umflată, cu textura ciudată sau cu o culoare neobișnuită, cum ar fi alb, galben, maro sau negru.
• O colorare roșie Congo a unui specimen de biopsie a limbii va arăta materialul amiloid ca o culoare roșie piersică la microscopie cu lumină și, atunci când este văzută sub polarizare, va arăta birefringența caracteristică verde-măr.

https://barrelhemp.com
https://bubbasvapeshop.com